Рак остается одной из главных медицинских проблем XXI века. Колоректальный рак — опухоли толстого кишечника — занимает третье место в мире по числу случаев и второе по смертности среди всех онкологических заболеваний. Чтобы понять, почему у одних пациентов болезнь стремительно прогрессирует, а у других лучше поддается лечению, ученые обращаются к самому фундаменту — ДНК.
Исследователи Балтийского федерального университета имени И. Канта (Калининград) впервые в России сравнили генетический код опухолевых клеток толстой кишки и здоровых клеток крови у одного и того же пациента. Для анализа использовались образцы, собранные у 71 человека с диагнозом «колоректальный рак». Такой подход позволил отличить наследственные мутации от тех, что возникают в течение жизни и становятся основой развития опухоли.
В результате ученые «прочитали» генетический ландшафт колоректального рака и выявили мутации, которые определяют не только рост и прогрессирование опухоли, но и реакцию организма на лечение. Эти данные лягут в основу более точного подбора терапии, включая современные иммунопрепараты, активирующие собственную защиту организма.
По словам руководителя лаборатории трансляционных исследований БФУ Екатерины Семиной, создание национальной базы таких данных важно для разработки новых методов терапии. Чем больше информации о генетических особенностях опухолей будет собрано, тем выше шансы на по-настоящему персонализированный подход. Это шаг к будущей онкологии, где диагноз перестает быть приговором и становится началом пути к эффективному лечению.
Ранее Наука Mail рассказывала о том, что найден способ атаковать раковые опухоли сразу тремя типами лекарств.
