В каждой клетке человека работает собственная система контроля качества — своеобразный редактор, который внимательно перечитывает генетические инструкции, прежде чем они превращаются в белки. Этот процесс называется нонсенс-опосредованным распадом мРНК (NMD). Его задача — вовремя отсеивать ошибочные инструкции и не допускать появления неполноценных или даже опасных белков, способных привести к тяжелым последствиям — от нарушений развития до онкологии.
Команда исследователей из Университета Кельна под руководством профессора Нильса Х. Геринга разработала способ заглянуть в работу этого «редактора» с беспрецедентной точностью. С помощью молекулярных переключателей ученые научились временно отключать ключевой белок UPF1 — главный инструмент NMD. Это позволило напрямую наблюдать, как система контроля качества управляет судьбой генов в клетках человека. Результаты опубликованы в журнале Molecular Cell.
Главным итогом стало создание открытой базы данных, где собраны тысячи генов и их вариантов, находящихся под контролем NMD. Теперь у исследователей всего мира есть инструмент, позволяющий проследить, какие «ошибочные сигналы» клетка устраняет и какие важные варианты РНК при этом регулируются.
Оказалось, что NMD работает по строгим правилам, а не случайно. Если в гене появляется преждевременный «стоп-сигнал», система мгновенно распознает сбой и уничтожает проблемную инструкцию. Особенно примечательно, что среди «подопечных» NMD оказались варианты РНК, связанные с развитием мозга. Ранее они оставались незамеченными во многом из-за отсутствия подходящих методов анализа.
Ранее Наука Mail рассказывала о том, что раковые клетки могут редактировать РНК своих генов.
