Ученые из Австралии и США обнаружили ранее неизвестный биологический механизм, при котором в условиях нехватки кислорода, например, при инфаркте или инсульте, происходит повреждение тканей и органов. Новое исследование, опубликованное в Nature, показало, что причиной закупорки мельчайших сосудов могут быть не тромбы, как считалось ранее, а разрушенные эритроциты.
Микрососудистая сеть, система крошечных кровеносных сосудов, снабжает клетки организма кислородом и питательными веществами. Любые нарушения в ее работе приводят к гипоксии, воспалению, гибели тканей и нарушению функций органов. До сих пор основными виновниками таких процессов считались тромбы — сгустки тромбоцитов и фибрина, возникающие при повреждении сосудов. Однако лечение с применением антикоагулянтов нередко оказывалось малоэффективным, особенно у пациентов с тяжелым течением COVID-19.
Исследователи проанализировали больше 1 тыс. микрососудов, извлеченных из легких, почек, сердца и печени умерших пациентов. Выяснилось, что многие сосуды были закупорены не тромбами, а липкими обломками эритроцитов — красных кровяных клеток. Эти клетки разрушались в местах гибели эндотелия — внутренней оболочки сосудов, поврежденной из-за дефицита кислорода. Мембраны разрушенных эритроцитов играли роль «биологического клея», блокируя просвет сосудов и нарушая кровоток.
Эксперименты на животных подтвердили, что этот процесс развивается не только при COVID-19, но и при инфаркте миокарда, инсульте, ишемии кишечника и других состояниях, сопровождающихся кислородным голоданием. По словам профессора Шона Джексона, одного из авторов работы, речь идет о принципиально новом механизме закупорки сосудов, который не связан с классическим свертыванием крови.
Это открытие помогает объяснить, почему у части тяжелых пациентов развивается полиорганная недостаточность, несмотря на то, что показатели свертываемости находятся под контролем.
Ранее Наука Mail рассказывала о том, что ученые разработали новые «биологические часы» возраста.