Лекарственная безопасность всегда была важной частью государственной политики, но в последние годы подход к ней стал более системным и технологически выверенным, заявил на полях Петербургского международного экономического форума (ПМЭФ) министр здравоохранения России Михаил Мурашко.
Чтобы предотвратить дефицит препаратов, внедрена комплексная система — от маркировки упаковок до единых реестров и цифровизации госзакупок. Эти инструменты позволяют понять, какие лекарства востребованы, где и в каком объеме. Это переход от «реактивного» реагирования к четкому прогнозированию потребностей.
Результаты такой политики уже ощутимы. Программа «Фарма 2020» позволила довести долю отечественных препаратов на рынке до 69% (в упаковках) за период с января по апрель 2025 года. Сегодня в фокусе — новые цели: к 2030 году в гражданский оборот планируется вывести 186 лекарственных препаратов и 380 медицинских изделий, заявил Мурашко в рамках сессии «Лекарственная безопасность в фокусе национальных проектов: новые цели, новые вызовы». Это шаг не только к импортозамещению, но и к поддержке инновационных разработок.
Пандемия COVID-19 стала катализатором — за несколько лет путь от лаборатории до массового применения сократился в разы. Государство активно инвестирует в прикладные и поисковые исследования, развивает платформенные подходы и внедряет технологии ускоренного внедрения. Все это работает на главную цель — обеспечить россиян эффективными, доступными и современными лекарствами без перебоев и дефицита.
ПМЭФ проходит с 18 по 21 июня, а главная тема форума звучит так: «Общие ценности — основа роста в многополярном мире».
Ранее Наука Mail рассказывала о том, что ученые РАН исследовали соединения на основе меди для их применения в современной фармакологии и лечении рака.