Ученые университета Пенсильвании (США) открыли противораковое соединение, выделенное из смертоносного грибка Aspergillus flavus. Этот микроорганизм известен как источник опасных токсинов, вызывающих тяжелые инфекции, особенно у людей с ослабленным иммунитетом.
В 1920-х годах после вскрытия гробницы Тутанхамона его споры заподозрили в серии загадочных смертей среди археологов — так появилось «проклятие фараона».
Исследование, опубликованное в журнале Nature Chemical Biology, описывает новый класс молекул — асперигимицины. Это редкий тип соединений, называемых RiPP (рибосомально-синтезированные и посттрансляционно-модифицированные пептиды). Из четырех выделенных вариантов два продемонстрировали выраженное действие на клетки лейкоза, а один, дополнительно модифицированный липидом (молекулой жира, содержащейся, например, в маточном молочке), оказался сопоставим по эффективности с одобренными препаратами цитарабином и даунорубицином.
Ключевую роль в действии соединений сыграл ген SLC46A3, который помогает веществам проникать внутрь клетки, преодолевая защитные барьеры. Асперигимицины не только проникают в лейкозные клетки, но и, судя по всему, нарушают их деление, разрушая микротрубочки — структурные компоненты, необходимые для роста и размножения раковых клеток.
Особенно важно, что эти молекулы почти не воздействуют на здоровые клетки и другие типы рака, что делает их перспективными кандидатами для создания точечной и безопасной терапии.
Ранее Наука Mail рассказывала о том, что ученые назвали пять самых опасных видов рака в России.