Разработано новое назальное средство против аллергии на пыльцу

Средство на основе моноклональных антител успешно испытано на мышах, у которых ученые активизировали аллергию на пыльцу полыни.
Автор Наука Mail
Пыльца под сикроскопом
Аллергия на пыльцу поражает до 40% населения ЕвропыИсточник: Wikipedia

Сенная лихорадка (аллергия на пыльцу) поражает до 40% населения Европы и приводит к потере более чем 100 млн учебных и рабочих дней в году. Распространенность аллергии растет стремительными темпами, и одних только генетических причин недостаточно, чтобы это объяснить. Роль играют и климатические изменения, и загрязнение воздуха, и изменения в микробиоме.

Однако у аллергиков появился повод для осторожного оптимизма. Ученые из Казахстана разработали назальный препарат на основе моноклонального антитела, которое способно блокировать аллергическую реакцию у мышей. Препарат успешно нейтрализовал симптомы, вызванные пыльцой полыни — одного из основных аллергенов в Европе и Азии.

Микроскопическое изображение пыльцы
Ученые из Казахстана разработали назальный препарат на основе моноклонального антитела, которое способно блокировать аллергическую реакциюИсточник: Wikipedia

В рамках эксперимента команда профессора Кайссара Табынова (Международный центр вакцинологии, КазНАРУ) создала антитело, которое можно вводить прямо в нос. В отличие от классических методов иммунотерапии или инъекций, это средство действует локально и мгновенно, предотвращая развитие симптомов в верхних и нижних дыхательных путях.

Антитело было применено к пяти мышам, у которых была повышена чувствительность к пыльце полыни. При последующем контакте с аллергеном у животных наблюдалось существенное снижение симптомов: отека уха, частоты чихания и почесывания носа, уровня воспалительных молекул в дыхательных путях.

 Препарат успешно нейтрализовал симптомы, вызванные пыльцой полыни — одного из основных аллергенов в Европе и Азии.
Препарат успешно нейтрализовал симптомы, вызванные пыльцой полыни — одного из основных аллергенов в Европе и Азии.Источник: Image by Freepik

Прежде чем начать испытания на людях, антитело необходимо адаптировать к человеческому организму. Если испытания пройдут успешно и финансирование будет обеспечено, клинические исследования могут начаться в течение 2−3 лет, а вывод препарата на рынок может занять 5−7 лет.

Разработка подобного средства для других аллергенов, например, амброзии или луговых трав, также рассматривается как перспективное направление.

Ранее Наука Mail рассказывала, может ли пищевая аллергия пройти сама.