Когда Нур Сиддики была ребенком, ее мать потеряла зрение из-за редкой генетической болезни. Этот опыт стал отправной точкой: позже Сиддики основала стартап, который предлагает родителям скрининг эмбрионов еще до имплантации, сообщает The Washington Post.
Метод основан на копировании (амплификации) ДНК с малого числа клеток. По словам генетиков из Стэнфорда, это может вносить ошибки. «По сути, это русская рулетка», — отмечает профессор Стэнфордского университета Светлана Яценко.
Скрининг по полигенным болезням (вызванным нарушениями в нескольких участках ДНК) еще более спорен. Такие оценки строятся на связке сотен или тысяч генов и не учитывают окружающую среду, поведение или взаимодействие между генами. Особенно неубедительными ученые считают попытки прогнозировать интеллект.
Ученые предупреждают: таблицы с рисками могут ввести родителей в заблуждение. Склонность к шизофрении, например, связана с теми же генами, что и креативность. Можно случайно исключить эмбрион, несущий не только угрозу, но и ценную особенность. Американская коллегия медицинской генетики считает, что пользы от таких тестов пока недостаточно, чтобы рекомендовать их для клинической практики.
Некоторые семьи в США уже используют метод: выбирают эмбрионы по риску глухоты или диабета. Один из клиентов признался, что решал между двумя эмбрионами по разнице в вероятности ожирения и психических расстройств. Ученые отмечают, что такие решения могут быть преждевременными и не дают гарантии здоровья.
Возможно, вскоре выбор между двумя эмбрионами будет зависеть не от пола или группы крови, а от 1,5% риска биполярного расстройства.
Ранее Наука Mail рассказывала о том, в Великобритании родились младенцы с генетическим материалом от трех доноров.
