Генетика

Анализ данных более миллиона человек помог найти редкий вариант гена FNIP1: он снижает риск диабета второго типа, ожирения печени и сердечно-сосудистых заболеваний почти на 60%. Редкий вариант гена FNIP1

Ученые из Антверпенского университета применили новый метод для изучения трехмерной структуры ДНК в редких иммунных клетках. Исследование выявило более 100 генов, связанных с болезнью Крона. Болезнь Крона — это

Исследование ученых из России, Канады, Швейцарии, США и Германии дополнило карту управления генами человека и поможет точнее оценивать, как генетические мутации приводят к заболеваниям. Как сообщила

Часть современных людей несет в себе генетическое наследие неандертальцев — особый рецептор гормона роста, который влияет на развитие мускулатуры и форму челюсти. Ученые установили, что у некоторых современных

Изолированные гигантские маргаритки на Галапагосских островах продемонстрировали невероятную способность к параллельной эволюции с использованием совершенно разных генов. Многочисленные обособленные популяции

Крупные серые дельфины, исторически обитающие у берегов Британских островов, оказались полностью генетически отрезаны от остального мира. Глобальное исследование ДНК убедительно показало, что эта изолированная

Почему жара так сильно вредит фертильности? Исследование показало: мозг решает, стоит ли размножаться в неблагоприятных условиях. Нейроны посылают половым клеткам РНК-сигналы, помогая им выживать при жаре или

Ученые изучили четыре гена иммунной системы и обнаружили, что естественный отбор менял их по-разному в разных популяциях. Редкие варианты гена TLR2 связали с тяжелым течением COVID-19, а некоторые мутации нашли

Ученые выяснили, как разные организмы управляют работой своих генов. Оказалось, что механизмы «включения» генов почти не менялись 2 млрд лет, а способы их «выключения» у разных ветвей жизни заметно разошлись.

Исследователи обнаружили точечную мутацию в белке RBM20, которая определяет развитие двух совершенно разных тяжелых заболеваний сердца. Это важнейшее открытие поможет создать принципиально новые индивидуальные

Ученые выявили в геноме современных людей следы двух «призрачных» линий давно вымерших популяций. Особенно примечательно, что ДНК одной из этих линий присутствует у всех людей на планете — ее доля достигает

Ген SDMYB позволяет ускорить анализ цветения авокадо, что может усовершенствовать методику выращивания. Теперь фермеры могут быстро узнавать нужные типы деревьев и избегать многолетнего ожидания результатов.

На севере Индии в Ладакхе ученые обнаружили древнюю популяцию с уникальным генетическим профилем. Анализ ДНК показал почти равное сочетание южноазиатских и тибетских корней у людей, живших 1500 лет назад.

Шестилетняя девочка скончалась в 2025 году через неделю после введения вирусных векторов для редактирования генома — факт ее смерти не раскрывали больше года. Шанхайский университет Цзяотун начал официальное

Захват острова Гуам древесными змеями долгое время ломал шаблоны классической биологии. Популяция, начавшаяся всего с нескольких особей, должна была вымереть от близкородственного скрещивания. Новые технологии

Перед исчезновением саблезубые кошки могли оказаться в генетической ловушке. Новое исследование показало, что сокращение популяции привело к инбридингу, из-за которого у животных все чаще возникали тяжелые

Крошечные кровососущие мошки рода Culicoides переносят опасные вирусы, но долгое время оставались практически недоступными для генетических исследований. Теперь ученым впервые удалось изменить их ДНК. Крошечные

Принято считать, что виды приспосабливаются к новым условиям благодаря появлению полезных мутаций. Однако новое исследование показывает: гораздо важнее уже существующее генетическое разнообразие, доставшееся от

Долгое время тяжелый токсикоз списывали на психологические проблемы. Масштабное исследование показало, что это мнение ошибочно. Природа мучительной тошноты беременных перестала быть загадкой, что открывает путь

Международная команда ученых впервые получила почти полные геномы людей из разных уголков планеты и обнаружила десятки тысяч ранее скрытых изменений в ДНК. Работа открывает новые возможности для изучения