Результаты исследования, опубликованные в журнале Cell, — это шаг на пути к созданию метода лечения закупоренных артерий путем выращивания новых сосудов.
У 80% людей правый тип доминантности кровоснабжения миокарда, когда задняя нисходящая артерия отходит от правой коронарной. У 10% людей то же самое происходит с левой стороны. Исследование показало, что ген CXCL12 влияет на формирование этой артерии, и что ее направленность задается очень рано, на стадии внутриутробного развития человека.
Исследователи провели генетический анализ и обнаружили десять участков в коде ДНК человека, связанных с развитием артерии на задней стороне сердца, и установили, что ключевым из них был ген CXCL12. Ранее ученые доказали, что у мышей, которым вводили дозу белка, связанного с геном CXCL12, в поврежденной сердечной ткани выросли новые артериальные ветви, поэтому последние данные, полученные на людях, указывают на то, что ген и его белок также играют важную роль в формировании артерий человека.
После обнаружения этой связи исследователи визуализировали сердца плодов и обнаружили, что ген CXCL12 экспрессировался в момент установления направленного доминирования задней нисходящей артерии. Дальнейшие эксперименты с мышами также показали, что снижение количества белка, кодируемого геном CXCL12, приводило к развитию лево- или кодоминантных паттернов.
Исследователи планируют изучить варианты ДНК, которые вызывают различия в экспрессии гена CXCL12, и заняться разработкой способов целенаправленного воздействия на активацию гена, чтобы придумать способы терапевтического лечения. Сейчас используются инвазивные методы лечения сердечно-сосудистых заболеваний (шунтирование на открытом сердце или стентирование сосудов).
Ученые установили также зависимость механизма развития атеросклероза от пола человека.
